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芹菜素 (Apigenin)

Apigenin (Chamomile Extract) · 又名 洋甘菊提取物、芹黄素、Apigenin

芹菜素在体外和小鼠实验中可抑制 CD38 并使肝脏 NAD+ 升高,但人体靶点占有尚不清楚。镇静作用可能涉及 GABA 能通路,受体层面的证据并不一致,人体镇静效应也未确立。

常用剂量:50 - 200 mg/天,晚间或睡前 30-60 分钟服用。该剂量作为纯芹菜素改善睡眠或抑制人体 CD38 的有效剂量尚未确立,洋甘菊提取物也不能视为与等量纯芹菜素等同。
吸收与剂型:纯单体脂溶性较高,建议随含脂正餐或睡前 1 小时配合少许健康脂肪(如坚果、甘油三酯)同服以促进淋巴吸收。

临床用途与人体证据

焦虑与压力

有效C 级 · 证据初步
研究文献(1)
  1. Amsterdam 2009 · J Clin Psychopharmacol · 随机对照试验 · n=57 — A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of oral Matricaria recutita (chamomile) extract therapy for generalized anxiety disorder

睡眠质量

结果不一C 级 · 证据初步
研究文献(1)
  1. Zick 2011 · BMC Complement Altern Med · 随机对照试验 · n=34 — Preliminary examination of the efficacy and safety of a standardized chamomile extract for chronic primary insomnia: a randomized placebo-controlled pilot study

作用机制

GABA-谷氨酸抑制/兴奋张力平衡

★★★☆☆机制证据 C 级次要靶点

动物研究提示芹菜素的镇静作用可能涉及 GABA 能通路,但苯二氮䓬位点拮抗剂只阻断了部分镇静表现,受体层面的结果也不一致,对该位点的特异性尚不能确定。人体镇静效应尚未确立,也不能据此认为不会出现共济失调。

参考文献(2)
  1. 2015 · 小鼠及受体表达实验:氟马西尼阻断部分镇静表现,但芹菜素未增强所测 GABA-A 受体电流
  2. 2000 · 大鼠研究:运动抑制未被苯二氮䓬位点拮抗剂阻断

NF-κB / AP-1 促炎转录总控抑制

★★☆☆☆机制证据 C 级次要靶点

动物研究支持芹菜素抑制 NF-κB 相关的 SASP 促炎信号。口服后人体组织中的通路效应尚不明确,这一机制目前主要停留在细胞和动物层面。

参考文献(1)
  1. Zhang 2025 · 细胞与小鼠研究及其引用的动物研究:支持芹菜素抑制 NF-κB 相关 SASP

CD38 外核苷酸酶抑制(NAD+ 消耗刹车)

★☆☆☆☆机制证据 D 级主要靶点

芹菜素在酶实验中抑制 CD38 的 IC50 约为 10.3 μmol/L,处理小鼠后肝脏 NAD+ 升高。但这一体外抑制浓度远高于人体膳食研究测得的血浆水平,50–200 mg 纯单体能否在人体内达到有效游离暴露,目前尚未确证。

参考文献(2)
  1. Escande 2013 · 酶实验及小鼠研究:芹菜素抑制 CD38 的体外 IC50 约为 10.3 μmol/L,处理小鼠后肝脏 NAD+ 升高
  2. 2006 · 11 人药代研究:食用富含芹菜素的欧芹后血浆峰浓度约为 0.127 μmol/L,剂型与纯单体不同

衰老细胞促凋亡清除(Senolytic Activity)

★☆☆☆☆机制证据 D 级次要靶点

细胞与小鼠研究中,芹菜素可降低衰老相关分泌表型(SASP),减少促炎细胞因子的输出。但抑制分泌表型不等于清除衰老细胞,目前没有可靠证据证明芹菜素能选择性清除衰老细胞。

参考文献(1)
  1. Zhang 2025 · 细胞与小鼠研究:芹菜素降低衰老相关分泌表型,筛选中未显示选择性清除衰老细胞

安全与用药提醒

与中枢镇静药物(如地西泮)联用需注意中枢抑制叠加,但这一相互作用尚未得到充分研究;大剂量可能竞争结合雌激素受体。

镇静作用叠加

有轻度镇静作用。这些成分都有一定的镇静或助眠作用。叠加后白天可能犯困、反应变慢,服用后不要开车或进行高空作业。

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