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脱甘草酸甘草 (DGL / 咀嚼型)

Deglycyrrhizinated Licorice (DGL) · 又名 DGL、脱甘草甜素甘草、甘草咀嚼片

脱甘草酸甘草(DGL)在动物研究中可增加胃黏液分泌细胞,特定脱甘草酸提取物也可改善肠道屏障指标。人体中黏膜黏蛋白的增加及胃食管保护膜的形成尚无直接证据。

常用剂量:咀嚼片 380 - 760 mg/次,于正餐前 20 分钟或感觉反酸胃灼热时充分咀嚼咽下
吸收与剂型:DGL 常以咀嚼片形式供应,咀嚼有助于药片崩解并与唾液混合。目前没有可靠证据表明必须依赖唾液淀粉酶才能形成保护性水凝胶,剂型也不宜认定为唯一有效形式。

临床用途与人体证据

胃黏膜保护与消化不良

结果不一B 级 · 证据中等
研究文献(2)
  1. Raveendra 2012 · Evid Based Complement Alternat Med · 随机对照试验 · n=50 — An Extract of Glycyrrhiza glabra (GutGard) Alleviates Symptoms of Functional Dyspepsia: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study
  2. Bardhan 1978 · Gut · 随机对照试验 · n=96 — Clinical trial of deglycyrrhizinised liquorice in gastric ulcer

作用机制

上皮紧密连接(ZO-1 / Occludin)加固与屏障修复

★★★☆☆机制证据 C 级次要靶点

一项动物肠屏障研究显示,特定脱甘草酸甘草黄酮提取物可改善肠通透性,并调节紧密连接蛋白。这一证据来自特定提取物和肠道模型,不能直接推广至所有 DGL 咀嚼片或人体胃食管。

参考文献(1)
  1. Murugan 2022 · 大鼠结肠炎研究:特定脱甘草酸甘草黄酮提取物改善肠通透性并调节 ZO-1、Occludin 和 Claudin-2

肠道黏蛋白(MUC2)与水凝胶保护层分泌

★☆☆☆☆机制证据 D 级主要靶点

动物研究显示,脱甘草酸甘草可使胃腺中标记的黏液分泌细胞增多,作者推测其促进黏液形成。但人体中肠道 MUC2、胃部 MUC5AC 的增加,以及前列腺素直接激活杯状细胞,目前都没有可靠证据。

参考文献(2)
  1. Van Marle 1981 · 大鼠研究:DGL 增加胃腺中标记的黏液分泌细胞,作者推测其促进黏液形成
  2. 文献检索 · 未见直接研究:未见可靠人体研究证明 DGL 特异诱导肠道 MUC2、胃 MUC5AC 或通过前列腺素直接激活杯状细胞

安全与用药提醒

DGL 已脱除大部分甘草酸(残留量低于 1%),但脱除不等于完全无甘草酸。残留量、剂量和使用时间不同,仍可能出现水钠潴留、低钾或血压升高。未经脱酸的普通甘草根严禁长期连续大剂量服用。
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