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远志提取物 (Polygala tenuifolia)

Polygala Tenuifolia Extract (Yuan Zhi) · 又名 远志、远志皂苷、Polygala、TEN-60

远志提取物在动物和细胞实验中可影响 BDNF/TrkB 信号、脑内单胺代谢及 NMDA 相关的神经毒性。人体中的脑内靶点、长时程增强和速效心境作用均未得到可靠验证。

常用剂量:水醇双提标准提取物 100–300 mg/天,早晨服用。这一范围不能视为所有远志提取物通用的有效剂量,制剂之间成分差异较大。
吸收与剂型:远志的活性成分在水中有一定溶解性,但目前缺乏可靠的人体药代数据,吸收速度和生效时间应以具体产品的研究为准。

临床用途与人体证据

记忆力

有效C 级 · 证据初步
研究文献(2)
  1. Lee 2009 · Neurosci Lett · 随机对照试验 — Effects of BT-11 on memory in healthy humans
  2. Shin 2009 · Neurosci Lett · 随机对照试验 · n=53 — BT-11 is effective for enhancing cognitive functions in the elderly humans

作用机制

神经营养因子合成与 TrkB/A 受体激活

★★★☆☆机制证据 C 级主要靶点

远志提取物在慢性应激大鼠中可影响海马 BDNF 与 TrkB 的 mRNA 表达,证据主要限于动物。人体中 TrkB 的快速激活及突触长时程增强尚无可靠试验证据,抗抑郁作用也不能由此推断。

参考文献(2)
  1. Sun 2009 · 慢性应激大鼠研究:远志提取物影响海马 BDNF 和 TrkB mRNA 表达
  2. 文献检索 · 未见直接研究:未见可靠人体试验直接证实海马 TrkB 激活或突触长时程增强

单胺类神经递质平衡(多巴胺/去甲肾上腺素/5-HT)

★★★☆☆机制证据 C 级次要靶点

动物实验提示远志可改变脑内单胺相关代谢。体外实验中,部分远志寡糖酯需达到微摩尔级浓度才能抑制去甲肾上腺素转运,同时抑制三种转运体的说法缺乏人体证据。

参考文献(2)
  1. Li 2024 · 大鼠药代和代谢组研究:远志提取物与脑内单胺相关代谢变化有关
  2. Cheng 2006 · 体外实验:部分远志寡糖酯抑制去甲肾上腺素转运,半数抑制浓度为微摩尔级

GABA-谷氨酸抑制/兴奋张力平衡

★☆☆☆☆机制证据 D 级次要靶点

远志在培养神经元中可减轻 NMDA 诱导的损伤,但这不等于直接阻断 NMDA 离子通道。受体直接拮抗的作用,以及人体中的神经保护效果,目前都没有可靠证据。

参考文献(1)
  1. Lee 2004 · 大鼠培养神经元实验:远志提取物减轻 NMDA 诱导的细胞损伤

安全与用药提醒

重度活动期胃炎与胃溃疡患者应慎用。生远志具轻度催吐与胃黏膜刺激性,提取物反应较轻,但仍需留意。晚间服用可能引起神经兴奋和失眠。长期使用、孕期和哺乳期的安全数据不足。
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