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二氢杨梅素 (DHM / 藤茶提取物)

Dihydromyricetin (DHM / Ampelopsin) · 又名 二氢杨梅素、藤茶素、蛇葡萄素、DHM

二氢杨梅素是藤茶等植物中的黄酮醇类成分。动物研究显示它可影响乙醇代谢酶的表达,但人体中加快乙醛清除、缓解醉酒或宿醉的作用,尚无可靠证据。

常用剂量:常见用量为日常 300–600 毫克/天;与饮酒相关的用量为 600–1200 毫克,于饮酒前后服用。这些剂量和服用时点都缺乏充分的人体研究。
吸收与剂型:二氢杨梅素为天然多酚类黄酮醇,口服水溶性偏低,大鼠药代研究报告其口服生物利用度较低。微囊化制剂的临床效果尚无人体数据支持,饮酒前后的最佳服用时点也未确定。

临床用途与人体证据

血糖与胰岛素抵抗

有效C 级 · 证据初步
研究文献(1)
  1. Chen 2015 · Pharmacol Res · 随机对照试验 · n=60 — Dihydromyricetin improves glucose and lipid metabolism and exerts anti-inflammatory effects in nonalcoholic fatty liver disease: A randomized controlled trial

低密度脂蛋白胆固醇偏高

有效C 级 · 证据初步
研究文献(1)
  1. Chen 2015 · Pharmacol Res · 随机对照试验 · n=60 — Dihydromyricetin improves glucose and lipid metabolism and exerts anti-inflammatory effects in nonalcoholic fatty liver disease: A randomized controlled trial

脂肪肝与肝酶

结果不一B 级 · 证据中等
研究文献(2)
  1. Chen 2015 · Pharmacol Res · 随机对照试验 · n=60 — Dihydromyricetin improves glucose and lipid metabolism and exerts anti-inflammatory effects in nonalcoholic fatty liver disease: A randomized controlled trial
  2. Michailidou 2026 · Ann Gastroenterol · 随机对照试验 · n=55 — Dietary supplement based on dihydromyricetin in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial

作用机制

乙醛脱氢酶(ALDH2)激活与乙醇线粒体毒性清除

★★★☆☆机制证据 C 级主要靶点

动物实验提示二氢杨梅素可改变肝脏 ADH1 和 ALDH2 的表达,并影响乙醇处理后的血液乙醇和乙醛水平。人体中尚无可靠证据表明它变构激活 ALDH2 或降低乙醛峰值,口服后的组织暴露也有限。

参考文献(2)
  1. Silva 等 2020 · 小鼠研究:DHM 增加肝脏 ADH1 和 ALDH2 表达,降低乙醇处理后的血液乙醇及乙醛
  2. Hodek 等 2020 · 实验研究:DHM 对乙醇代谢酶的影响仍需厘清

GABA-谷氨酸抑制/兴奋张力平衡

★★★☆☆机制证据 C 级主要靶点

大鼠和离体受体实验显示,二氢杨梅素可减轻部分与 GABA-A 受体相关的乙醇效应。这些研究多采用注射给药,尚不能证明常规口服后人体脑内能达到有效浓度。

参考文献(1)
  1. Shen 等 2012 · 大鼠及受体实验:腹腔注射 DHM 减轻部分乙醇效应,作用受氟马西尼影响

AMPK 细胞能量亏缺感知与代谢重编程

★★☆☆☆机制证据 C 级次要靶点

小鼠实验中,肝脏 AMPK 磷酸化增加,相关线粒体指标也有变化。常规口服剂量下,人体组织中的 AMPK 反应尚无证据,脂肪肝改善的人体效果也未得到验证。

参考文献(1)
  1. Silva 等 2021 · 酒精喂养小鼠研究:肝脏 AMPK 相关信号及线粒体指标发生变化

安全与用药提醒

不应因服用二氢杨梅素而增加饮酒量,它并不能保证减轻醉酒或宿醉。孕妇和哺乳期妇女慎用。
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