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脂质体谷胱甘肽 (Liposomal GSH)

Liposomal Reduced Glutathione (GSH) · 又名 还原型谷胱甘肽、脂质体 GSH

脂质体谷胱甘肽口服后,小型人体试验显示血液及部分细胞的 GSH 上升。但普通口服 GSH 也能提高部分指标,完整吸收与细胞摄取的确切贡献,以及相对普通制剂的优势,尚未确定。

常用剂量:等效还原型 GSH 250 - 500 mg/天,早晨空腹服用
吸收与剂型:口服谷胱甘肽在胃肠道会被 γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)等酶部分分解。但普通口服 GSH 也能提高部分人体 GSH 指标(Richie 等,2015),因此既不能断言普通制剂被完全降解,也不能断言脂质体必然以完整三肽形式吸收。S-乙酰谷胱甘肽是另一种化合物,其人体药代和疗效不能与脂质体还原型 GSH 互相替代。

临床用途与人体证据

皮肤弹性与保湿

结果不一C 级 · 证据初步
研究文献(1)
  1. Weschawalit 2017 · Clin Cosmet Investig Dermatol · 随机对照试验 · n=60 — Glutathione and its antiaging and antimelanogenic effects

脂肪肝与肝酶

结果不一C 级 · 证据初步
研究文献(1)
  1. Honda 2017 · BMC Gastroenterol · 开放标签研究 · n=34 — Efficacy of glutathione for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease: an open-label, single-arm, multicenter, pilot study

作用机制

谷胱甘肽(GSH)合成限速底物/辅因子供应

★★★☆☆机制证据 B 级

口服脂质体 GSH 后,小型人体研究测得血液及部分细胞的 GSH 上升,证据来自人体。但研究未证明完整的外源 GSH 直接进入细胞,也未直接测定合成途径的贡献,细胞内 GSH 的补充机制仍不确定。

参考文献(2)
  1. Sinha 2018 · 12 人开放性试验:脂质体 GSH 500 或 1000 mg/天后血液及部分细胞 GSH 上升
  2. Solnier 2026 · 14 人随机交叉药代研究:比较三种口服制剂的血液 GSH 暴露,未设安慰剂

直接自由基捕获与化学猝灭

★★☆☆☆机制证据 D 级次要靶点

GSH 的巯基可在谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)催化下还原过氧化氢和脂质过氧化物,这属于酶促反应,不同于直接的化学清除。血液 GSH 升高并不能证明补充剂通过直接捕获活性氧发挥作用。

参考文献(1)
  1. Sinha 2018 · 小型人体试验:血液 GSH 升高,但未直接测定外源 GSH 的自由基捕获通量

安全与用药提醒

对亚硫酸盐敏感个体可能偶有不适。
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