木犀草素 (Luteolin)
Luteolin (Peanut Shell / Chamomile Extract) · 又名 木犀草素、花生壳提取物、Luteolin
木犀草素在小鼠和细胞实验中可抑制肥大细胞脱颗粒，并削弱小胶质细胞的炎症信号。常规口服剂量下能否进入脑内并产生类似作用，目前没有直接的人体证据。
常用剂量：100 - 300 mg/天，随餐服用
吸收与剂型：木犀草素纯品难溶于水，口服后大量经结合代谢，血浆中的游离型比例有限。随含油脂的餐食同服，或选用脂质体制剂，有助于溶解和吸收，但相关人体数据仍然有限。
临床用途与人体证据
作用机制
肥大细胞膜稳定与脱颗粒阻滞
木犀草素在小鼠和细胞实验中可抑制肥大细胞活化及组胺等介质释放，并影响钙信号。单独口服木犀草素后，人体肥大细胞是否发生同样变化，目前没有试验验证。
NF-κB / AP-1 促炎转录总控抑制
木犀草素在细胞和小鼠实验中可抑制 IκBα 与 NF-κB 信号，减少炎症因子转录。中枢 IKK 与 STAT3 的抑制只在实验模型中见到，人体脑内是否发生尚未验证。
衰老细胞促凋亡清除（Senolytic Activity）
木犀草素在细胞实验中可减轻氧化应激诱导的衰老表型，但这并不等于清除衰老细胞。目前没有可靠的人体或完整动物证据显示其能选择性诱导衰老细胞凋亡。
安全与用药提醒
对花生或菊科植物过敏者应先确认提取来源，过敏风险还取决于提取物中的残留物。大剂量服用可能与降压药产生叠加的轻度降压作用。100–300 mg/天的长期安全性尚未充分确立。
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