有据 · 补充剂与生活方式证据库 · 补充剂 · 生活方式 · 作用机制 · 检测指标

丁酸钠 / 丁酸甘油酯 (Sodium Butyrate / Tributyrin)

Sodium Butyrate / Tributyrin · 又名 丁酸盐、三丁酸甘油酯、Postbiotic Butyrate

丁酸是结肠上皮细胞的重要能量底物,在动物模型中可调节紧密连接蛋白,实验中也可抑制 HDAC 并促进部分调节性 T 细胞分化。常规口服制剂能否在人体结肠达到有效浓度,目前尚不确定。

常用剂量:肠溶微囊丁酸钠常见用量为 500–1500 mg/天,三丁酸甘油酯常见用量为 500–1000 mg/天。各产品的标示重量并不等同于相同的丁酸量,这些数字仅供参考,应以产品说明的丁酸含量为准。
吸收与剂型:普通丁酸钠气味刺鼻,在上消化道即可被吸收,结肠中的递送量并不明确。肠溶微囊和三丁酸甘油酯是常见的改良形式,但三丁酸甘油酯可被胃和胰脂肪酶水解,不能保证直达远端结肠,各产品的释放位置也需逐一验证。不同盐类、包埋制剂和甘油酯的标示重量不能直接视为等量的丁酸。

临床用途与人体证据

肠易激综合征

有效B 级 · 证据中等
研究文献(2)
  1. Banasiewicz 2013 · Colorectal Dis · 随机对照试验 · n=66 — Microencapsulated sodium butyrate reduces the frequency of abdominal pain in patients with irritable bowel syndrome
  2. Panufnik 2026 · Sci Rep · 随机对照试验 · n=52 — Effect of microencapsulated sodium butyrate on abdominal symptoms and carbohydrate metabolism in patients with type 2 diabetes: a randomized placebo-controlled trial

腹泻(含抗生素相关腹泻)

有效C 级 · 证据初步
研究文献(1)
  1. Panufnik 2026 · Sci Rep · 随机对照试验 · n=52 — Effect of microencapsulated sodium butyrate on abdominal symptoms and carbohydrate metabolism in patients with type 2 diabetes: a randomized placebo-controlled trial

血糖与胰岛素抵抗

结果不一C 级 · 证据初步
研究文献(2)
  1. Panufnik 2026 · Sci Rep · 随机对照试验 · n=52 — Effect of microencapsulated sodium butyrate on abdominal symptoms and carbohydrate metabolism in patients with type 2 diabetes: a randomized placebo-controlled trial
  2. Testa 2026 · Clin Nutr · 随机对照试验 · n=46 — Targeting weight loss and blood glucose control with oral sodium butyrate in overweight/obese adults with and without type 2 diabetes: A proof-of-concept randomized controlled trial

体重与体脂

结果不一C 级 · 证据初步
研究文献(1)
  1. Testa 2026 · Clin Nutr · 随机对照试验 · n=46 — Targeting weight loss and blood glucose control with oral sodium butyrate in overweight/obese adults with and without type 2 diabetes: A proof-of-concept randomized controlled trial

作用机制

上皮紧密连接(ZO-1 / Occludin)加固与屏障修复

★★★☆☆机制证据 C 级次要靶点

丁酸是结肠上皮细胞的重要燃料,在烫伤小鼠等动物模型中可减轻肠通透性增加及紧密连接蛋白异常。常规口服制剂在人体结肠的递送量,以及 ZO-1、Occludin 的人体反应,尚未确立。

参考文献(2)
  1. Liang 等 2020 · 烫伤小鼠实验:丁酸钠减轻肠通透性及紧密连接蛋白异常
  2. Tabat 等 2020 · 人结肠离体组织实验:丁酸作用随实验条件而变化,不能等同口服治疗结果

组蛋白去乙酰化酶(HDAC)表观遗传抑制

★★★☆☆机制证据 C 级主要靶点

丁酸在部分实验模型中可抑制 HDAC,并促进部分调节性 T 细胞分化。HDAC 抑制及 Foxp3 相关乙酰化的依据来自动物和体外实验,常规口服制剂能否在人体靶组织达到有效浓度尚不确定。

参考文献(2)
  1. Furusawa 等 2013 · 小鼠及细胞实验:丁酸促进结肠调节性 T 细胞分化,并影响 Foxp3 位点组蛋白乙酰化
  2. Edelman 等 2003 · 人体药代研究:研究三丁酸甘油酯产生的丁酸暴露,使用剂量远高于一般补充剂

结肠短链脂肪酸(SCFA/丁酸)发酵底物与受体激活

★★★☆☆机制证据 C 级主要靶点

外源丁酸可作为上皮燃料,动物实验提示其肠黏膜保护作用与 GPR109A 相关。常规口服制剂能否在人体结肠激活 GPR41 和 GPR43,目前没有直接证据,效应也取决于制剂。

参考文献(2)
  1. Gong 等 2021 · 小鼠实验:丁酸相关肠黏膜保护涉及 GPR109A
  2. 综合判断 · 人体证据:未见可靠人体试验直接证明常规口服丁酸制剂激活结肠 GPR41 和 GPR43

安全与用药提醒

肠易激综合征(IBS)严重发作期个别人需小剂量递增耐受。
在交互版中打开 ›